L'ente regolatore dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito ha emesso un avviso per i pazienti che utilizzano semaglutide, un agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) venduto con i marchi Ozempic, Wegovy e Rybelsus, per un raro rischio di perdita della vista.
L'agenzia britannica del farmaco lancia l'allarme: il semaglutide può creare problema gravi alla vista
L'Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (l'MHRA) ha pubblicato un comunicato, nel quale afferma che il farmaco, solitamente prescritto ai pazienti con diabete di tipo 2 o per la gestione del peso, può causare un "evento ischemico estremamente raro", con conseguente riduzione del flusso sanguigno nella parte anteriore del nervo ottico.
Questo evento, denominato neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION), provoca "un'improvvisa e indolore perdita della vista in un occhio", e i pazienti lo descrivono come "offuscamento o annebbiamento della vista", si legge nel comunicato stampa.
L'MHRA ha avvertito avverte che i pazienti che assumono semaglutide e riscontrano un cambiamento nella vista devono consultare "urgentemente" un medico, preferibilmente uno specialista della cura degli occhi.
"Sebbene il rischio potenziale di NAION per i pazienti a cui è stato prescritto semaglutide sia estremamente ridotto, è importante che i pazienti e gli operatori sanitari siano attenti ai sintomi associati", ha affermato nel comunicato stampa la dott.ssa Allison Cave, responsabile della sicurezza dell'MHRA.
Secondo l'agenzia, gli studi suggeriscono che questo evento potrebbe interessare fino a una persona su 10.000 che assume semaglutide.
Da quando l'uso del semaglutide è stato autorizzato per la prima volta nel Regno Unito nel 2018, ad agosto 2025 ci sono state tre segnalazioni "spontanee" di problemi alla vista associati al farmaco, ha aggiunto il comunicato stampa.
"L'MHRA sta esaminando qualsiasi prova di un'associazione con altri agonisti del GLP-1", ha affermato.